据南海网报道，7月17日晚间，南海网记者从海南省食品药品监督管理局了解到，该局收到海南和京生殖医院报告部分患者因使用黄体酮注射液(批号：160206)出现局部红肿、硬结的不良反应报告后，立即组织药品生产处、药品流通处、稽查局、药品不良应监测中心、药品检验所采取一系列措施，开展实地调查、督促企业召回疑似问题药品。

    据悉，海南省食品药品监督管理局已紧急下发通知，要求全省医疗机构暂停使用涉事的广州白云山明兴制药有限公司生产的3批次黄体酮注射液。并督促医药企业召回3个批次尚未使用的黄体酮注射液13980支。另外，根据已经送检的3个黄体酮批次样品，除无菌检验项须按规定培养14天才能判断结果外，涉事药品含量等其它检验项目的检验结果均符合规定。目前，海南省药品不良反应监测中心已及时将相关情况报告国家药品不良反应监测中心，并通报广东省药品不良反应监测中心。另一方面，对涉事医院进行了联合调查，对是否存在超量、超疗程使用问题进行分析。

    据此前媒体公开报道，近期在海南和京医院注射过黄体酮注射液出现不适症状的患者大约140多名，患者多出现了注射部位红肿甚至溃烂的的症状。上述患者注射的是由广州白云山明兴制药有限公司在2016年1月28号生产的黄体酮注射液，批次为150909。由于出现异常的患者并非个例，因此，从患者到医院，均认为与使用的黄体酮注射液有关。（贺梦遥）