家住山东平邑的16岁少女琳琳，出生八个月就检查出患有一种名为奥尔布赖特的罕见病。十几年的时间过去了，虽然父母依然没有放弃她，但是高昂的医疗费用，却是让这个家庭陷入绝境。

　　据悉，琳琳出生8个月时，其母亲突然发现女儿的两条腿一长一短，随着女儿年龄的增长，其病症越发的明显。现在琳琳左右侧身体呈现出两极分化式的发育，这种病症导致她坐立、走路都受到了影响，而像穿鞋、洗脚这样的事也都没法自己完成。小时候，琳琳还像其他女孩一样，喜欢打扮、照相。可现如今，青春期的到来，让这个16岁的小女孩的心理多了一些自卑感。十几年来奔赴北京、济南各大医院的医疗费更是让这个家庭负债累累。

　　据琳琳的家人表示，现在琳琳的眼、牙、耳朵、脚都要做，还要把头部的一部分切除，光这一个头，判断就要十几万。如果全面治疗的话，保守估计最少要50万元。琳琳的母亲说，“女儿曾经问我，知道她得了这个病为什么不扔了她，我说小狗小猫我也不能扔了啊！有时候我在她面前一般不哭，我就告诉她咱要坚强。”（谢玮）